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CN 105492381 B 说 明 书 4/47页 另外，所述聚合反应结束时刻可以是在第一反应物中观察到纤维状或膜状微结构的时刻。 [0044] 制备改性硫的方法还可以在所述第一聚合反应步骤与反应结束步骤之间包括老 化步骤。当包括老化步骤时，可以将第一反应物的反应结束时刻调整至就要取得可纺性之 前。 [0045] [0046] 和引发剂的混合物的准备步骤;利用超声波对混合物进行照射处理以制备反应物的超声处 理步骤;且在40°C或更高的温度下老化反应物以制备改性硫的老化步骤。 [0047] 200重量份的引发剂。 [0048] 微结构或具有可纺性。 [0049] 相。 [0050] 述一致，因此不再赘述。 [0051] [0052] [0053] 置，所述装置包括供超声处理的反应部和从该反应部排出的反应物流入的老化部。 [0054] 的二环戊二烯类改性剂和0.1~200重量份的引发剂的物料放入制备改性硫的装置的进料 口来进行。 [0055] 进料口相连的反应部中，然后利用安装于反应部的超声波发射器所产生的超声波对混合物 进行处理，以使包含于混合物中的固体硫与二环戊二烯类改性剂在形成小气泡和该小气泡 破裂的空穴效应下发生反应，从而形成反应物。 [0056] 来制备改性硫的步骤，并利用依次位于反应物进料口后方的一个以上的出口部来得到通过 连续方式制得的改性硫。 [0057] 第一外壳和超声波发射器，所述第一外壳具有进料口和反应物出口，所述超声波发射器用 于第一外壳中的超声处理;所述老化部包括第二外壳、老化容器以及保温装置，所述第二外 壳具有与反应物出口相连的反应物进料口和改性硫出口，所述老化容器用于储存第二外壳 中的反应物，所述保温装置用于保持老化容器的内部温度。 [0058] 料口相距不同距离的出口。 [0059] 出口和高粘度出口。 所述老化步骤可在40°C或更高的老化温度或80~120°C下进行。 根据再另一实施例的制备改性硫的方法，包括:准备包含硫、二环戊二烯类改性剂 所述混合物可包含100重量份的硫、1~300重量份的二环戊二烯类改性剂和0 .1~ 所述改性硫具有3000~2000000cP的粘度。且其可包含例如纤维状、膜状或网状等 所述硫可在120°C以上的温度下被熔化且呈液相或者在80°C或更低的温度下呈固 对所述引发剂的例如类型的描述与对所述根据本发明的一实施例的改性硫的描 所述超声处理步骤可以在120°C或更低的温度下进行。 所述超声处理步骤中的反应物可具有10cP或更低的粘度。 所述改性硫可以通过连续方式来制备，所述连续方式使用连续型改性硫的制备装 所述准备步骤中的混合物的准备可以通过将包含100重量份的硫、1~300重量份 所述超声声处理步骤是按照以下方式来进行的:将包含所述材料的混合物放入与 所述老化步骤是通过老化从与反应部相连的反应物进料口流入老化部的反应物 根据再另一实施例的制备改性硫的装置，包括反应部和老化部:所述反应部包括 所述改性硫出口位于所述老化容器的至少一个侧面上且包含2个以上与反应物进 所述改性硫出口可包含依次位于老化容器的一个侧面上的低粘度出口、中等粘度 11PDF Image | Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfur
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Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfurOriginal File Name Searched:
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