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CN 105492381 B 说 明 书 14/47页 使反应在呈深棕色时终止的改性硫的微结构照片。 [0215] 在上述图12和图13中，发现在使反应在混合物呈黄色或深棕色时终止的改性硫的 微结构照片中分散有未反应的无定形硫。由于该未反应的硫会使改性硫在硫与二环戊二烯 类改性剂的聚合反应完成后被置于室温下(通常，15~25°C)或在室温下冷却的过程中以固 体形式存在，使固体改性硫重新熔化以使其与例如混凝土或沥青等物料混合的过程中再次 发生改性硫的反应而其粘度增加，由此导致水泥灰浆的粘度也增加，所以降低混凝土的坍 落度，最后降低混合物的流动性，变得无法到达将改性硫作为性质改善添加剂使用的初衷。 [0216] 制且改性硫是通过简单加热来重新熔化，因此改性硫可能会因为快速升温而被碳化，所以 改性硫固有的粘合性和强度等特性都可能消失。 [0217] 另外，因为例如混凝土或沥青的施工现场等环境因素，难以对温度进行精确的控 而且，由于其以单一的固体形式存在，因此其还具有难以与水硬性材料混合以及 反应的缺陷。 [0218] 另一方面，图14和图15显示了根据本发明的一实施例的微结构照片，其展现出的 微结构特征与图12和图13所展现出的特征形成对比。 [0219] [0221] 图14中的改性硫通过使包含二环戊二烯类改性剂和在约140°C下熔化的硫的混合 物在对温度变化进行控制的条件下持续进行聚合反应来制备，其中根据反应的进行程度， 混合物的颜色从透明转变为黄色、紫红色、红色、半透明深棕色以及不透明的黑色，继续反 应至不透明的黑色之后，经过开始具有可纺性的时刻，使反应继续进行至刚好要处于橡胶 状之前、即具有弹性的时刻为止。 [0220] 如图14所示，认为薄膜状微结构在根据本发明的一实施例的改性硫中形成，且与 图12和图13的照片有所不同。 图15是按照与图14的例子相同的方法制备的改性硫的照片，但是使反应在可纺性 形成时终止。参见图14的照片，认为纤维状微结构在根据本发明的一实施例的改性硫中形 成。 [0222] 发现形成了网状微结构。 [0223] (图12、13)之间的区别之一在于本发明的改性硫中完全没有或有很少的在传统改性硫中观 察到的未反应的硫颗粒，且本发明的改性硫包含例如纤维状、膜状或网状等微结构或具有 可纺性。 [0224] [0225] 技术的方法制备的改性硫在微结构上与本发明所描述的有所不同。该不同之处还可以通过 追加实施例中利用现有技术的方法制备的改性硫与根据本发明的一实施例通过将其老化 处理而具有可纺性的样品(追加实施例)之间来确认。当与通过现有技术的方法制备的改性 硫(图25)进行比较时，发现具有可纺性的改性硫(图26)存在显著差异即未在具有可纺性的 改性硫中观察到未反应的硫颗粒。 [0226] 组合中的至少一种添加剂。 参见显示根据本发明的一实施例的改性硫的微结构的图1~图3中的SEM照片，可 本发明中的改性硫的微结构(图1~3、14以及15)与现有技术中的改性硫的微结构 所述改性硫可具有可纺性。 图5显示了通过现有技术的方法制备的改性硫的例子，如图5所示，发现通过现有 所述改性硫可包含选自表面活性剂、偶联剂、催化剂、交联剂、分散剂以及它们的 21PDF Image | Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfur
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Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfurOriginal File Name Searched:
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