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CN 105492381 B 说 明 书 19/47页 构可以通过例如反应的结束时刻或反应温度等反应条件来控制。 [0284] [0282] 反应结束时刻可位于当第一反应物具有可纺性的时刻与当第一反应物发生贴胶 的时刻之间。 [0283] 例如，当在第一反应物具有可纺性时终止聚合反应时，可以得到具有薄膜状微结 构的改性硫且可以制备粘合性和弹性模量非常优异的改性硫。 例如，也可以在第一反应物具有可纺性后使反应继续进行并在第一反应物具有弹 性且转变为橡胶状之前终止反应。在此情况下，可以得到具有纤维状或网状微结构的改性 硫。 [0285] ~1000000cP之间的时刻。 [0286] 冷却至RT(15~25°C)的常温化步骤。 [0287] 淬火方法应用于其中，所述老化方法是指在使第一反应物置于室温下或者保持在120°C或 更低的温度后冷却至室温的方法，所述淬火方法是指通过将第一反应物或改性硫置于室温 下或投入至冷水中来使反应终止的方法。 [0288] 持在较高的老化温度时，可以得到具有较高粘度的改性硫。另外，可以在普通槽或储存容器 而不是在安装有搅拌器的反应器中进行老化，这样做的好处在于可以制备改性硫而不必担 心因改性硫的高粘度或突然反应成橡胶状而使反应器损坏，并可将粘度提高至设想的水 平。 [0289] 包含例如纤维状、膜状和网状等微结构或具有可纺性的改性硫。 [0290] 型、组分和效果的具体阐述与本发明的一实施例中对于改性剂的描述相重复，因此不再赘 述。 [0291] 些步骤中重复添加引发剂，且可以根据所需改性硫的特性来控制其添加时间。 [0292] 骤至所述第一混合物的颜色在所述第一聚合反应步骤中发生聚合反应而依次转变为黄色、 紫红色、红色、半透明深棕色和不透明黑色的任何时间加入。另外，可以在反应刚好终止前 加入和使用引发剂。 [0293] 及它们的组合中的至少一种添加剂。选自所述表面活性剂、偶联剂以及它们的组合中的一 种添加剂可以在溶剂中与分散剂或包含分散剂的另一种添加剂一起混合并分散。为了进行 混合和分散，可以使用已知的方法，但可以优选使用超声波处理以得到充分而均匀的分散 效果。 [0294] 描述相重复，因此不再赘述。 另外，反应的结束时刻可以是当第一反应物的粘度超过10000cP、优选在10000cP 所述反应结束步骤可以包括改变反应温度条件使第一反应物、即所制备的改性硫 所述常温化步骤表示使第一反应物在反应完成时冷却的处理，可以将老化方法或 所述老化方法中，可以将老化温度保持在40°C~120°C的方式来进行。当长时间保 对于冷却至室温的改性硫，根据例如反应温度和反应时间等反应条件，可以得到 所述第一混合物、第一反应物以及它们的组合也可包含引发剂。关于引发剂的类 特别是，可以在第一混合物制备步骤、第一聚合反应步骤和反应结束步骤或在这 具体而言，引发剂可以在通过熔化和混合来制备第一混合物的第一混合物制备步 所述第一混合物、第一反应物或改性硫中还可以包含选自表面活性剂、偶联剂以 所述添加剂的类型、含量和效果的具体阐述与本发明的一实施例中对于改性硫的 26PDF Image | Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfur
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Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfurOriginal File Name Searched:
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