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CN 105492381 B 说 明 书 36/47页 试，在产生可纺性的时刻终止反应以制备制备例2-1的改性硫。 [0505] 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入10g二环戊二烯并搅拌。 额外加入5g邻苯二甲酸二丁酯以进行1~6小时的聚合反应后，利用玻璃棒来进行可纺性测 [0506] [0507] 3)制备例2-2:在使用一种引发剂的条件下制备改性硫 除了用NN-二甲基苯胺替代邻苯二甲酸二丁酯以外，采用与制备例2-1相同的方法 来制备制备例2-2的改性硫。 [0508] [0509] 4)制备例2-3:在使用一种引发剂的条件下制备改性硫 除了用反式肉桂醛替代邻苯二甲酸二丁酯以外，采用与制备例2-1相同的方法来 制备制备例2-3的改性硫。 5)制备例2-4:在使用一种引发剂的条件下制备改性硫 除了用二碘甲烷替代邻苯二甲酸二丁酯以外，采用与制备例2-1相同的方法来制 备制备例2-4的改性硫。 6)制备例2-5:在使用一种引发剂的条件下制备改性硫 除了用5g甲基丙烯酰胺替代邻苯二甲酸二丁酯以外，采用与制备例2-1相同的方 法来制备制备例2-5的改性硫。 [0510] [0511] [0512] [0513] [0514] [0515] 额外加入5g反式肉桂醛和3g二甲基苯胺以进行1~6小时的聚合反应后，在产生可纺性的时 7)制备例3-1:在使用两种引发剂的条件下制备改性硫 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入5g二环戊二烯并搅拌。 刻终止反应以制备制备例3-1的改性硫。 [0516] [0517] 额外加入5g反式肉桂醛、3g二甲基苯胺和5g的SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)以 8)制备例3-2:在使用三种引发剂的条件下制备改性硫 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入5g二环戊二烯并搅拌。 进行1~6小时的聚合反应后，在产生可纺性的时刻终止反应以制备制备例3-2的改性硫。 [0518] [0519] 额外加入5g预先制备的改性硫(由100g硫和125g二环戊二烯类改性剂制得)以进行1~6小 9)制备例4:在使用改性硫作为引发剂的条件下制备改性硫 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入10g二环戊二烯并搅拌。 时的聚合反应后，在产生可纺性的时刻终止反应以制备制备例4的改性硫。 [0520] [0521] 接着，加入5g二甲基苯胺和80g吗啉以进行60分钟的聚合反应，从而在混合物中生成前体， 然后在不搅拌的条件下，使前体在40°C下发生反应(老化)以使每种用途的改性硫达到各自 10)制备例5:在使用老化处理的条件下制备改性硫 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入20g二环戊二烯并搅拌。 的聚合度，此时终止反应以制备制备例5的改性硫。 [0522] [0523] 接着，加入40g预先制备的改性硫(由100g硫和125g二环戊二烯类改性剂制得)以进行30分 钟的聚合反应，从而在混合物中生成前体，然后在不搅拌的条件下，使前体在80°C下发生反 应(老化)以使每种用途的改性硫达到各自的聚合度，此时终止反应以制备制备例6的改性 硫。 [0524] 12)制备例7-1:在使用超声波处理方法的条件下制备改性硫 43 11)制备例6:在使用老化处理的条件下制备改性硫 将100g工业硫在140°C下在500mL三颈烧瓶中熔化后，加入20g二环戊二烯并搅拌。PDF Image | Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfur
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Urea particle coating for controlled release by using DCPD modified sulfurOriginal File Name Searched:
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