WO2009061685

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화는 그래핀 가장자리에서 시작될 수 있으며, 상기 가장자리들이 완전히 산화된 후에만 화학기들이 그래핀 표면 에 부착되기 시작하였다. [0155] 실시예 9: 부분적으로 산화된 그래핀의 다양한 표면 작용화 처리 [0156] 본 발명의 바람직한 양태에 따라 제조된 부분적으로 산화된 그래핀은, 상기 부분적으로 산화된 NGP를 반응물과 접촉시켜 작용기가 상기 나노 그래핀 소판의 표면 또는 가장자리에 첨가되도록 하는 추가의 단계를 수행함으로 써추가로작용화될수있다. 상기작용기는,예를들면,알킬또는아릴실란,알킬또는아르알킬그룹,하 이드록실 그룹, 아민 그룹, 탄화불소 또는 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다. [0157] 일례로서, 샘플 6-p-K의 2개의 별도의 뱃치를 산화 처리하여 샘플 6-p-K-4.6(산소 함량 4.6중량%) 및 샘플 6-p- K-24.5(산소 함량 24.5중량%)를 수득하였다. 이어서, 이들은 이하에서 간단하게 기술되는 다양한 작용화 처리 를겪게된다: [0158] 상기 NGP는 부분적 산화 처리된 후 반응성 그래핀 표면(RGS) 또는 반응성 그래핀 가장자리(RGE)를 가질 것이다. 이들은 하기 반응들을 겪는 것으로 규정된다: [0159] (a) RGS 또는 RGE + CH2 == CHCOX (1,000°C에서) → 그래핀-R'COH (여기서, X = -OH, -CI, -NH2 또는 -H); 예를 들면, RGS/RGE + CH2 == CHCOOH → G-R'CO-OH (여기서, G = 그래핀); [0160] (b) RGS 또는 RGE + 말레산 무수물 → G-R'(COOH)2; [0161] (c) RGS 또는 RGE + 시오노겐 → G-CN; [0162] (d) RGS 또는 RGE + CH2 == CH-CH2X → G-R'CH2X (여기서, X = -OH, -할로겐 또는 -NH2); [0163] (e)RGS또는RGE+H20→G==O(퀴논계); [0164] (f) RGS 또는 RGE + CH2 == CHCHO → G-R'CHO (알데히드계); [0165] (g) RGS 또는 RGE + CH2 == CH-CN → G-R'CN; [0166] 상기 열거된 반응에서, R'는 탄화수소 라디칼(알킬, 사이클로알킬 등)이다. [0167] 상기NGP막의전기전도도측정결과및용매중의NGP의용해도에대한관찰결과는표2에요약하였다. 이들 데이타는, 화학적 작용화 처리를 사용하여 전기전도도를 현저하게 저하시키지 않으면서 NGP의 용해도 또는 분산 도를 변경시킬 수 있음을 추가로 확인해준다. 표2 등록특허 10-1542041 [0168] - 22 -

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