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CN 108342595 B 说 明 书 3/5页 萃 取 剂 为 N , N - 二 乙 基 己 基 乙 酰 胺 、N , N - 二 ( 1 - 甲 基 庚 基 ) 乙 酰 胺 、三 辛 癸 烷 基 叔 胺 ;双 酮 类 萃 取 剂 为 己 酰 丙 酮 、苯 酰 丙 酮 、二 苯 酰 甲 酮 、1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3 - 氟 代 庚 基 - 7 , 7 - 二 甲 基 - 4 , 6 - 辛 基 双 酮 ，含 量 为 2 0 % ~ 9 0 % ( v / v ) ;稀 释 剂 为 溶 剂 油 、磺 化 煤 油 中 的 一 种 或 多 种 ，含 量 为 0 ~ 5 0 % ( v / v ) 。共 萃 剂 中 负 载 F e ( I I I ) 的 量 为 卤 水 中 锂 摩 尔 含 量 的 0 ~ 2 . 0 倍 ，萃 取 相 比 O / A 为 1 : 1 ~ 1:5。 [0023] 优选地，共萃剂由萃取剂A和B组成，其中A的含量为20%~50%，B的含量为50%~ 80%。萃取剂A为一元醇或二元醇中的一种或多种，所述的一元醇为异辛醇、异戊醇、正辛 醇 ，所 述 的 二 元 醇 为 2 - 乙 基 - 1 , 3 - 己 二 醇 、2 , 2 , 5 - 三 甲 基 - 1 , 3 - 己 二 醇 、2 , 2 , 4 - 三 甲 基 - 1 , 3 - 戊 二 醇 、2 - 丁 基 - 2 - 乙 基 - 1 , 3 - 丙 二 醇 ，萃 取 剂 B 为 含 磷 有 机 萃 取 剂 、胺 类 萃 取 剂 、双 酮 类 萃 取 剂中的一种或多种，所述的含磷有机萃取剂为磷酸三丁酯、磷酸三异丁酯、三辛基氧化磷; 胺 类 萃 取 剂 为 N , N - 二 乙 基 己 基 乙 酰 胺 、N , N - 二 ( 1 - 甲 基 庚 基 ) 乙 酰 胺 、三 辛 癸 烷 基 叔 胺 ;双 酮 类 萃 取 剂 为 己 酰 丙 酮 、苯 酰 丙 酮 、二 苯 酰 甲 酮 、1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3 - 氟 代 庚 基 - 7 , 7 - 二 甲 基 - 4 , 6 - 辛 基双酮，更优选的，共萃剂由20%(v/v)异辛醇和80%(v/v)磷酸三丁酯组成。 [0024] 反萃相比O/A为5:1~1:1。 [0025] ~10%。优选地，沉淀剂为质量浓度≥5%的Na2CO3溶液。 [0026] [0027] 先加Na2CO3溶液，再以NaOH溶液调节pH。所加Na2CO3的量为与钙、镁、铁反应理论量的50%~ 100%，加NaOH溶液调节pH≥11。 [0028] 8 .5。 [0029] L。 [0030] [0031] [0032] 于前一步萃取剂的溶损进入后一步萃取相，从而造成萃取率和萃取体系稳定性低等问题。 [0033] 卤水基体间的分离。由于采用硼锂同步共萃取，在简化操作及工艺步骤基础上，解决了硼锂 分步萃取时萃硼和萃锂有机相相互干扰导致萃取率低及有机相稳定性差等问题。 [0034] 并提高了硼和锂的收率。 [0035] 业化生产。 附图说明 [0036] 而且，步骤3)中HCl溶液中NaCl浓度为0 .1~3 .0mol/L，HCl浓度为0 .1~3 .0mol/L， 而 且 ，步 骤 4 ) 中 沉 淀 剂 为 N a 2 C O 3 、N a O H 中 的 一 种 或 两 种 ，所 加 量 比 理 论 量 过 量 0 . 1 % 而且，步骤5)中NaOH溶液浓度为0 .1~2mol/L，反萃相比O/A为5:1~1:1。 而且，步骤6)中沉淀剂为质量浓度均≥5%的Na2CO3溶液和NaOH溶液，加入方式为 而 且 ，步 骤 7 ) 中 加 盐 酸 转 化 L i 2 C O 3 后 溶 液 的 p H ≤ 5 . 0 ，N a O H 溶 液 调 节 p H 范 围 为 5 . 5 ~ 而 且 ，步 骤 1 0 ) 中 所 加 盐 酸 浓 度 ≥ 3 m o l / L ，加 入 后 溶 液 中 H C l 浓 度 为 0 . 1 ~ 3 . 0 m o l / 而且，步骤11)中所加盐酸浓度≥3mol/L，加入量比理论量过量0 .1%~20%。 本发明的优点和积极效果是: 1、本方法采用单一萃取体系对硼和锂进行同步提取，克服了硼、锂分步萃取时由 2、本方法采用一种混合萃取体系对卤水中的硼和锂进行同步萃取，实现硼和锂与 3、该方法工艺闭合循环，实现了有机相及Fe(III)的循环使用，从而降低了成本， 4、该方法仅涉及常规的试剂及常规的萃取、沉淀、溶解、过滤等操作，因此易于工 图1是本发明工艺流程图。 6PDF Image | Patent Chinese 02
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Product and Development Focus for Infinity Turbine
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